5/6....flyttning..
Charlotte har mått ganska bra. Det blev aldrig värre med magproblem efter strålningen. Hon var på läkarbesök efter strålningen den 20/5. Det är man alltid. Nu hoppas vi på att strålningen har gjort under. DR Mg sa det blir kanske vidare med MIBG-strålning till hösten. Vi hoppas hennes mycket duktige dr hittar något nytt i världen för henne på. Han var lite frågande till att Charlotte skulle åka till Tunisien. Det var bara så att mammas hjärna inte fungerar. Det är till Cypern hon skall och det har aldrig varit tal om Tunisien. Det var o k att åka för dr, men hon måste ha sina papper med sig och o k med försäkring. Det har tagits extra försäkringar också hos resebyrån, fast man annars inte behöver det.. Nu får vi hoppas på bättre tur än förra årets resa till Kreta, då hon var så förkyld och fick söka läkare där...
Charlottes lägenhet är jättefin och hon trivs bra. Nu är snart allt inhandlat och flyttat.
Henne arbete är toppen och den bästa medicin för henne.
Jag har varit i Stockholm på Barncancerfondens årsmöte. Det är mycket givande att åka på och träffa föräldrar m fl, från hela landet. Vi framförde svårigheterna för ledningen/styrelsen , för dessa ungdomar med sena effekter och deras svårigheter med att t ex få arbete och en del föräldrar sa skolan.. Vi var i skärgården förra helgen och det gav jättemycket. Hoppas det blir bättre för dessa ungdomar som fyller 18 år och som varit eller är sjuka. Svårigheterna har påtalats under flera år , men det tar tid att hitta lösningar på det...Nya projekt på gång hoppades vi och påtalade, att det måste bli bättre för de som nu kommer in i denna ålder. Våra ungdomar har vi föräldrar hjälpt till att ordna för, men alla har inte föräldrar som kan det..
Just nu har vi storrensning i huset där hemma, då Niklas flyttar hit. Det finns bara för mycket saker efter 20 år och det är långt till tippen....
Mamma som skriver då Charlotte ej hinner!!!!
Charlottes lägenhet är jättefin och hon trivs bra. Nu är snart allt inhandlat och flyttat.
Henne arbete är toppen och den bästa medicin för henne.
Jag har varit i Stockholm på Barncancerfondens årsmöte. Det är mycket givande att åka på och träffa föräldrar m fl, från hela landet. Vi framförde svårigheterna för ledningen/styrelsen , för dessa ungdomar med sena effekter och deras svårigheter med att t ex få arbete och en del föräldrar sa skolan.. Vi var i skärgården förra helgen och det gav jättemycket. Hoppas det blir bättre för dessa ungdomar som fyller 18 år och som varit eller är sjuka. Svårigheterna har påtalats under flera år , men det tar tid att hitta lösningar på det...Nya projekt på gång hoppades vi och påtalade, att det måste bli bättre för de som nu kommer in i denna ålder. Våra ungdomar har vi föräldrar hjälpt till att ordna för, men alla har inte föräldrar som kan det..
Just nu har vi storrensning i huset där hemma, då Niklas flyttar hit. Det finns bara för mycket saker efter 20 år och det är långt till tippen....
Mamma som skriver då Charlotte ej hinner!!!!
